Veto de la ley de discapacidad: “Están haciendo un acto muy cruel”

El reciente veto presidencial a la ley de emergencia en discapacidad generó fuerte rechazo entre organizaciones y familiares de personas con discapacidad. Desde Paraná, Amarú Méndez, presidenta de NeuroCea Entre Ríos, lamentó la decisión del Ejecutivo y pidió que la Cámara de Diputados insista con la sanción definitiva.

“Sabíamos que esto podía ocurrir”, expresó en diálogo con Elonce, y agregó “nos queda una esperanza: que se trate el veto en la Cámara de Diputados. Hay que contar con 87 votos para que esta ley salga. Esperamos que los legisladores de nuestra provincia realmente entiendan la situación crítica que está atravesando la emergencia en discapacidad”, remarcó.

En este sentido, hizo un llamado directo a la sensibilidad de la dirigencia política: “Esperamos que su respuesta sea favorable, que tengan un poquito de empatía y que entiendan que esta situación va a acompañar y va a ayudar a un montón de familias que realmente lo necesitan”.

Consultada por la justificación económica esgrimida por el Gobierno Nacional, el argumento de que “no hay plata”, Méndez fue categórica: “Siento que hay plata para un montón de otras cosas y no hay plata para lo que realmente es necesario en nuestro país, como las personas con discapacidad o los jubilados”.

“Están haciendo un acto muy cruel. Quiero pensar, busco la forma de entender por qué esa maldad hacia este sector, esta minoría. Y la verdad es que uno no encuentra respuestas”, expresó. “Se manejan con una impunidad tremenda”.

Convocan a una movilización nacional para rechazar el veto a la Emergencia en Discapacidad

La ley vetada establecía una serie de medidas de apoyo económico y cobertura para familias, personas con discapacidad y prestadores. Para Méndez, su aprobación es impostergable: “Esta ley es necesaria, es urgente. Es algo que necesitamos que se resuelva tanto para las personas con discapacidad como para los prestadores”.

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