REDACCIÓN ELONCE
Familias, prestadores y asociaciones se concentraron frente a Casa de Gobierno en reclamo de la aprobación de la ley que declara la emergencia en discapacidad, registró Elonce. La iniciativa se trata hoy en el Senado de la Nación.
Familiares, prestadores de servicios y representantes de asociaciones vinculadas a la discapacidad se congregaron en Plaza Mansilla, frente a Casa de Gobierno en Paraná, en el marco de una convocatoria nacional para visibilizar la situación crítica del sector. La protesta se desarrolla en simultáneo en distintas plazas del país, ya que el proyecto de ley que declara la emergencia en discapacidad será tratado esta tarde en el Senado de la Nación.
Amarú Méndez, responsable de NeuroCEA, que es la Asociación Civil de Autismo, Asperger y Neurodiversidad de Entre Ríos, explicó a Elonce que el reclamo apunta a “mostrar lo que se hace en una terapia y la importancia del trabajo de los prestadores”. Según indicó, desde diciembre de 2024 el nomenclador está congelado, lo que genera que muchos profesionales dejen de trabajar con personas con discapacidad, trasladando los costos de las terapias directamente a las familias.
“El proyecto puede ser aprobado hoy en el Senado y esperamos contar con los votos necesarios, aunque sabemos que el presidente Javier Milei anunció que podría vetarlo”, expresó Méndez.
Durante la actividad en Plaza Mansilla, los manifestantes coincidieron en que el reclamo "no tiene tintes partidarios". “La discapacidad nos atraviesa a todos y nadie está exento”, subrayó Méndez.
La ley apunta a brindar un marco de protección frente a las dificultades que atraviesan las personas con discapacidad y sus familias, ante la falta de acceso garantizado a terapias, escuelas y transporte.
En la oportunidad, Méndez recordó que fue invitada a participar en la Comisión de Población en el Senado. “Fue muy emocionante pero también muy triste, porque algunos senadores se burlaban de la situación, como Carmen Silvia Álvarez Rivero, de la UCR de Córdoba. Eso me generó una profunda angustia. Muchos legisladores no tienen empatía con lo que estamos viviendo”, señaló.
En cuanto a los representantes entrerrianos en el Congreso, la referente destacó el diálogo con Stefanía Cora, quien “al menos se mostró preocupada por nuestras inquietudes”. Sin embargo, indicó que otros legisladores de la provincia no se acercaron al reclamo.
“Pido de corazón que voten a favor de la ley, no solo por mi hijo, sino por todas las personas con discapacidad. Imploremos por empatía. Los legisladores son la voz del pueblo y esperamos contar con su apoyo”, concluyó.
