REDACCIÓN ELONCE
Genaro, un niño con una rara enfermedad genética, necesita ayuda urgente para su tratamiento en Barcelona.
En la ciudad de Paraná, se está llevando a cabo una campaña solidaria para ayudar a Genaro Morato, un niño de nueve años que lucha contra una enfermedad genética poco frecuente y muy difícil de diagnosticar. La familia de Gena, en su constante búsqueda de tratamiento, ha solicitado la ayuda de la comunidad para reunir 38.000 euros, el dinero necesario para viajar a Barcelona y recibir un diagnóstico preciso, además de comenzar un tratamiento especializado.
Verónica Arizmendi, madre de Genaro, compartió la difícil situación que atraviesa su hijo, quien desde muy pequeño ha mostrado síntomas relacionados con una enfermedad neuromuscular. “Gena tiene una enfermedad, tiene ocho mutaciones genéticas que provocan una enfermedad neuromuscular. Le afecta lo neurológico, lo metabólico y varios órganos como el hígado, pulmón, corazón y riñón”, explicó Verónica con emoción.
Un bingo solidario para recaudar fondos y un llamado a la colaboración
La familia organiza un bingo para ayudar a cubrir los gastos del viaje y tratamiento, mientras siguen luchando por obtener un diagnóstico adecuado.
Para recaudar los fondos necesarios, la familia ha organizado un bingo solidario que se llevará a cabo el 7 de junio, en el Club Independiente, ubicado en calle Sudamérica entre Vucetich y Necochea, a las 15:00 horas. “El 7 de junio estamos organizando un bingo en Club Independiente, a las 15 horas. Agradecemos de antemano la colaboración de todos”, comentó Verónica.
Aunque ya han recibido algunas respuestas positivas de instituciones médicas internacionales, el tratamiento sigue siendo costoso y urgente. “Tuvimos una video consulta y aceptaron el caso. Nos garantizan que hay tratamiento y pueden dar un diagnóstico exacto porque todavía no tenemos claro lo que tiene. Necesitamos ese diagnóstico para mejorar su calidad de vida”, afirmó la madre.
El apoyo de la comunidad y la esperanza de un diagnóstico en Barcelona
La familia pide ayuda económica y solidaridad a través de redes sociales para poder llevar a Gena al hospital en Barcelona.
La situación es desesperante para la familia, que ya ha recorrido múltiples hospitales y realizado consultas en varias ciudades, sin obtener respuestas claras. Gena sigue recibiendo terapias y consultas médicas, pero su estado de salud continúa deteriorándose. “Gena está con terapias, va a la escuela en horario reducido por el cansancio y los dolores que presenta, y realiza consultas con los profesionales que necesita”, detalló Verónica.
Además, la madre de Gena ha apelado a la solidaridad de la comunidad a través de las redes sociales, donde crearon un perfil de Instagram llamado @enfermedadespocofrecuentes, en el que informan sobre el día a día del niño y las maneras de colaborar con su causa. “Todo ayuda es bienvenida, tanto con dinero como con difusión, lo importante es que podamos reunir los fondos para viajar lo antes posible. Agradecemos de corazón a todos los que puedan colaborar”, manifestó Verónica.
Gena, a pesar de su difícil situación, sigue siendo un niño lleno de vida y esperanza. Como comentó su hermana Agustina, “Gena es muy activo, muy divertido, y el más mimado de la familia porque es el más chico”. La familia de Gena se mantiene firme en su lucha y pide a quienes puedan colaborar que no duden en hacerlo.
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