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Preocupación por posible veto a la ley de discapacidad: “Se vulnerarán derechos”

Asociaciones y familias expresaron su angustia ante el inminente veto presidencial a la ley. “Las familias no pueden sostener las terapias; es una situación crítica que nos deja entre la espada y la pared”, advirtió Amarú Méndez, presidenta de Neurocea.

15 de Julio de 2025
Amarú Méndez, presidenta de la asociación Neurocea
Amarú Méndez, presidenta de la asociación Neurocea

Asociaciones y familias expresaron su angustia ante el inminente veto presidencial a la ley. “Las familias no pueden sostener las terapias; es una situación crítica que nos deja entre la espada y la pared”, advirtió Amarú Méndez, presidenta de Neurocea.

El jefe de Gabinete, Guillermo Francos, confirmó que el Gobierno nacional vetará las leyes aprobadas por el Congreso que declaraban la emergencia en discapacidad y actualizaban las jubilaciones. La decisión generó alarma entre asociaciones, prestadores y familias vinculadas al sistema de atención de personas con discapacidad.

 

En este contexto, Amarú Méndez, presidenta de la asociación Neurocea, expresó a Elonce: “Estamos buscando formas o estrategias para salir adelante porque sabíamos que existía un 99 por ciento de interés en el veto”.

 

La referente remarcó que “a nivel nacional los prestadores, familias y asociaciones venimos preparándonos para visibilizar la importancia de la ley de emergencia en discapacidad. Queremos que el gobierno nacional entienda que esta situación es muy complicada, no solo a nivel de salud, sino también en lo educativo y terapéutico”.

Méndez advirtió que los aranceles que cobran los prestadores están congelados desde diciembre del año pasado, lo que genera un fuerte desequilibrio económico para quienes brindan atención. “Estamos en una lucha más larga, pero sin bajar los brazos, atentos a ver lo que pasará de acá para adelante”, aseguró.

Preocupación por posible veto a la ley de discapacidad
Preocupación por posible veto a la ley de discapacidad

Además, alertó que muchas familias ya no pueden costear los tratamientos: “Sentimos mucha angustia porque esto lleva a una situación muy crítica. Las familias no pueden sostener las terapias y se encuentran entre la espada y la pared si siguen o deciden cortar con el tratamiento”.

Precariedad económica y vulneración de derechos

Desde Neurocea también señalaron que “muchas familias están buscando alternativas para poder costear a otros prestadores y es muy complicada la situación económica”. La presidenta de la institución explicó que se trata de una “rueda que no termina”, y remarcó: “La familia la pasa muy mal. A esta altura, con todo lo que hemos avanzado en materia de discapacidad, se siguen vulnerando derechos”.

 

 

“Es una situación muy complicada y esperamos que haya un giro. Que el Estado reconsidere porque esto afecta a miles de personas en todo el país”, concluyó Méndez.

Temas:

Congreso emergencia en discapacidad
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