“Se conmemora el día de la enfermedad porque, si bien es rara, es muy incapacitante”, destacó Solana Silveira a Elonce y brindó precisiones de la patología.
El 8 de agosto se conmemora el Día de la Encefalomielitis Miálgica Severa (EMS), también conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), una fecha especial destinada a crear conciencia sobre esta compleja y debilitante enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo.
“Es una enfermedad reconocida hace muchos años, que no tiene prueba diagnóstica, pero si muchos síntomas que se van construyendo hasta llegar a su diagnóstico”, explicó a Elonce el médico neurólogo, Dr. Jorge Solana Silveira. Y completó: “Se presenta en personas de 20 a 60 años, podría haber una causa hereditaria todavía no demostrada, y los síntomas son fatiga muscular al esfuerzo, es decir que la persona, a medida que hace esfuerzo físico, va perdiendo cada vez más capacidad en su rendimiento para cualquier tarea”.
“La enfermedad se caracteriza como leve cuando la persona puede hacer el 50% de su actividad de esfuerzo; moderada cuando ya no puede salir casa; y severa cuando llega a la postración”, especificó el especialista. De hecho, completó: “Esta pérdida de fuerza muscular que se sucede después de varios meses también va acompañada por cuadros confusionales, problemas de memoria, dolor crónico en la garganta y sus articulaciones”.
En el Día de la Encefalomielitis Miálgica Severa, es esencial que todos nos unamos para aumentar la conciencia y mostrar solidaridad con aquellos que viven con esta enfermedad.
“Se conmemora el día de la enfermedad porque, si bien es rara, es muy incapacitante”, destacó Solana Silveira. Y cerró: “Se trata a través del abordaje psicológico, el reentrenamiento a través de ejercicios aeróbicos a corto plazo; no hay medicación especifica pero si se ayuda al paciente con vitaminas y energizantes”.
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