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El sueño de Luján, una niña de 12 años con una rara enfermedad
A la niña le diagnosticaron una de las enfermedades poco frecuentes, por la cual, sus huesos no crecen a la falta de una enzima. Debe viajar todos los días lunes desde Hernandarias al hospital San Roque de Paraná para su tratamiento, y ante Elonce TV, su mamá contó que tras la difusión de su caso, recibieron la heladera que necesitaban para conservar los medicamentos, pero continúan a la espera de ayuda para construir una habitación en condiciones para Luján. "Mi sueño es tener mi piecita preparada", contó Luján a Elonce TV.
"Para que Luján tenga una mejor calidad de vida, que no tenga ninguna necesidad, que esté bien y tenga su pieza adecuada, como corresponde", argumentó su mamá. Entre los elementos que necesitan, mencionó "cemento para el revoque, pisos y cielorraso".
