"¿Te imaginás que un día esa vida que soñabas, que planificaste hasta el último detalle no es ni la sombra de eso?", comienza diciendo Aleandro.
"¿Qué harías si un día te das cuenta que tu vida pende de un hilo y tenés que tomar una decisión? ¿Vivirías en la ilegalidad?", continúa Roxana Poggiolini, referente de la organización "Cultivo con Ciencia" y madre de Marco y Lucca, dos adolescentes con discapacidad que vieron mejorar su calidad de vida con el cannabis medicinal.
El 29 de marzo del año pasado, el Congreso Nacional aprobó la Ley 27.350 de Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus derivados que no incluyó explícitamente el autocultivo en su articulado, pero familiares de usuarios y organizaciones confiaban en que se incorporaría en la reglamentación por considerar que su legalización estaba "solapada" en uno de los artículos.
Pero la norma reglamentada el 25 de septiembre no incluyó el autocultivo, restringiendo el acceso a las personas que tengan epilepsia refractaria, cuenten con prescripción médica y estén inscriptos en el registro especialmente creado dentro del Ministerio de Salud.Desde esta asociación #cannabisysalud compartimos el espíritu y la consigna del spot de Cultivo con Ciencia, diciendo #SialAutocultivo con @FonziDolores @julietadiazok @SoldaMalena @bassivalentina_ Norma alenadro y muchos más. pic.twitter.com/80xfVMyByX
— CannabisySalud (@CannaySalud) 25 de enero de 2018
"Con este spot lo que nos proponemos es que nos escuchen y demostrar que si los civiles nos tenemos que poner la salud de nuestros familiares al hombro es porque el Estado está ausente y sancionó una ley que no nos ayuda", dijo a Télam Poggiolini, quién pidió que la norma vaya de la mano con la eliminación del cannabis de la Ley de Estupefacientes.
"No hay antecedentes de muertes por sobredosis y hay más de 5 mil ensayos clínicos que demuestran científicamente" el potencial del cannabis en el área de la salud, agregó.
Poggiolini cuestionó la utilidad de la norma actual porque "pedimos (importar) aceite y desde el ANMAT solo lo están aprobando para epilepsia refractaria" y "los médicos, por presión de las obras sociales, no nos están prescribiendo el aceite y el Estado considera que no hay demanda".
"Yo tengo dos nenes con discapacidad: Marcos de 15 tiene autismo y Luca de 14 con epilepsia refractaria, retraso madurativo y psicomotor severo más un sindrome parkinsoninano provocado por la cantidad de fármacos", contó Poggiolini.
Hace 10 años, los médicos del Hospital Niño Jesus de Madrid "me dieron el desahucio farmacológico" para su hijo menor porque "ningún fármaco o combinación de fármacos funcionaba para él".
"Cuando pudimos sacar fármacos y evaluar la fitoterapia -que fue lo que hicimos con el cananbis- vimos que estaban mucho mejor y no nos cabe duda que les hace bien, y eso se puede corroborar con su neuróloga y psiquiatra", dijo.
