Según explicaron Bibiana y Sebastián, los padres de Pedro, al niño "le diagnosticaron una enfermedad genética neuronal denominada Atrofia Muscular Espinal (AME) de Tipo I (Werdnig Hoffmann), caracterizada por la pérdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal".
"Necesitamos que Swiss Medical Group le dé la oportunidad a Pedro de seguir adelante y mejorar así su calidad de vida, agilizando y optimizando sus procesos internos de aprobación y siendo precisos y certeros en las auditorías realizadas para que en un corto plazo se autorice el tratamiento", agregaron.
Y finalizaron con un apremiante pedido: "Cada minuto y cada día es decisivo en las posibilidades que Pedro tenga para su crecimiento, por favor Swiss Medical Group atiendan nuestro reclamo". Fuente: (Infonews).-
