Hace más de 3 años que está en silla de ruedas debido a esta enfermedad genética de las denominadas "raras", y por ello, necesita ayuda las 24 horas.
Hace unos meses, su familia se enteró que había un tratamiento en Ecuador que podía mejorar la calidad de vida de José. Pero luego llegó una mejor opción, en Estados Unidos, que fue, finalmente, el destino elegido.
Analía Eberlé, es la mamá de Gabriel y estuvo en el programa A Media Mañana de Elonce TV para contar cómo son los días de Gabriel y pedir la ayuda de la sociedad para poder concretar el viaje y su hijo pueda hacer el tratamiento que de esperanzas. Mirá el video: El teléfono de Analía es 343-4726629.
¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne?
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara y fatal que ocurre principalmente en niños. Resulta en una degeneración y debilidad muscular progresiva desde el inicio de la infancia, que afecta aproximadamente, a 1 en cada 3.500 nacimientos de niños en todo el mundo.El diagnóstico precoz de la enfermedad de Duchenne es de gran importancia para que los pacientes y las familias reciban el mejor tratamiento disponible. Intervenciones simples como fisioterapia, evaluación cardíaca, tratamiento ortopédico y tratamiento pulmonar pueden aumentar la expectativa de vida del paciente y mejorar su calidad de vida.
